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  來源︰藥明康德   近日羅氏(Roche)宣布,重磅PD-L1抑制劑Tecentriq(atezolizumab,阿特珠單抗)與VEGF抗體Avastin(bevac........

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發布時間︰2019-10-23 熱度︰

來源︰藥明康德,

近日羅氏(Roche)宣布,重磅PD-L1抑制劑Tecentriq(atezolizumab  。阿特珠單抗)與VEGF抗體Avastin(bevacizumab!貝伐珠單抗)聯用 ,在治療不可切除的肝細胞癌(HCC)患者的3期臨床試驗中達到兩個共同主要終點   。與標準療法索拉非尼(sorafenib)相比  !為患者無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)帶來統計顯著且具有臨床意義的改善  ,這一進展是肝癌一線治療方面的重大突破  。也展現了抗血管生成藥物與免疫療法聯用的廣闊前景!

自索拉非尼在2007年獲批成為治療晚期肝癌的標準療法以來  ,近10年里對肝癌的治療停滯不前 。然而自2017年以來  !肝癌治療領域獲得了一個又一個的創新療法,今天藥明康德內容團隊將為讀者盤點近幾年來肝癌治療的最新突破。並解讀VEGF信號通路與免疫療法之間的協同作用!

肝細胞癌為何難治?  ,

肝細胞癌(HCC)是導致全球癌癥死亡的主要原因之一,全球每年有超過75萬人患有肝細胞癌 。其中大部分病例出現在亞洲  !幾乎一半的病例在中國,導致HCC的原因主要由于乙型或丙型肝炎病毒感染導致的慢性肝炎 。以及飲酒或非酒精性脂肪性肝炎導致的肝硬化!

肝細胞癌致死率高的一個重要原因是早期肝癌癥狀並不明顯,導致70%患者確診時癌癥已是晚期。不可切除的肝細胞癌預後差 !通常患者的平均生存期小于一年,5年生存率僅為14.1%  。

肝細胞癌難于治療的另一個原因在于肝細胞癌的異質性(heterogeneity),肝細胞癌屬于異質性很高的癌癥類型  。它的異質性表現在不同層面!不但身體中不同的腫瘤在組織學上會有顯著的差異,同一個腫瘤中不同癌細胞的分子生物學和表觀遺傳學特征也大不相同。這是開發有效療法需要解決的重大挑戰  !

小分子靶向藥物的進展,

自2017年以來3款多蛋白激黴抑制劑(MKI)獲得FDA批準治療肝細胞癌。Stivarga和Cabometryx獲批作為二線療法 !治療經過sorafenib治療以後,疾病繼續進展的肝細胞癌患者。而衛材(Eisai)和默沙東(MSD)聯合開發的Lenvima則獲批成為一線療法!治療晚期肝細胞癌患者,這些MKI共同的特點是能夠抑制與血管生成相關的多種受體蛋白激黴的活性。包括VEGFR  !PDGFR和FGFR,

 。

由于血管生成異常是肝細胞癌的重要特征之一,因此靶向血管生成異常的創新療法開發是治療肝細胞癌的一大方向。這一研發方向帶來的另一款創新療法是禮來公司的Cyramza   !這是一款全人源化VEGFR2單克隆抗體,今年獲得FDA批準  。二線治療經過sorafenib治療以後!疾病繼續進展的肝細胞癌患者 ,這些患者的甲胎蛋白(AFP)水平高于400 ng/ml   。AFP是體現患者預後的一個重要指標!水平升高的患者預後尤其不良 ,

免疫檢查點抑制劑的誕生 ,改變了癌癥的治療模式  。在治療肝細胞癌方面  !免疫檢查點抑制劑也獲得了一定的進展 ,百時美施貴寶公司的Opdivo(nivolumab)在2017年成為首個獲批治療肝細胞癌的PD-1/PD-L1療法。用于二線治療經過sorafenib治療的晚期肝細胞癌患者!默沙東公司的PD-1抑制劑Keytruda(pembrolizumab)也在2018年11月獲批,二線治療同一類型的肝細胞癌患者。PD-1/PD-L1抑制劑作為一線單藥療法!並沒有表現出比sorafenib更好的治療效果,

既然血管生成抑制劑和免疫療法分別在治療肝細胞癌時能夠產生療效,那麼將血管生成抑制劑和免疫療法聯用能否產生更好的效果呢? 。

血管生成抑制劑與免疫療法的協同作用肝癌療法重大突破,免疫組合療法有望改變治療模式?_上海隨緣食品經營許可證辦理平台。

血管生成抑制劑作為抗癌療法  ,已經有不短的歷史。人們認為血管生成抑制劑的作用方式是抑制支配腫瘤的血管增生!從而切斷為腫瘤輸送營養和氧氣的渠道,達到“餓死”腫瘤的目的。這只是血管生成抑制劑的作用方式之一 !近年來的研究表明,腫瘤的血管生成對幫助形成具有免疫抑制特征的腫瘤微環境也有重要作用 。

腫瘤中生成的血管雖然數量更多,但是它們的功能卻與正常血管不同。這些功能和結構均出現異常的血管反而在腫瘤內部會造成缺氧和低pH環境  !而這一環境激發的細胞因子釋放,不但在腫瘤微環境中抑制免疫細胞的功能。還能夠通過血循環產生全身性的免疫抑制作用!

而VEGFR抑制劑等抑制血管生成的藥物 ,可以重新恢復腫瘤中血管生成方面的平衡 。起到改變腫瘤微環境 !提高免疫療法效果的作用  ,目前有多款臨床試驗將血管生成抑制劑與免疫檢查點抑制劑聯用 。治療多種實體瘤類型  !包括膠質母細胞瘤,非小細胞肺癌。腎細胞癌等等!

而在治療肝細胞癌羅氏的Tecentriq/Avastin組合。和默沙東/衛材的Keytruda/Lenvima組合都獲得了FDA授予的突破性療法認定!在治療晚期肝細胞癌方面已經取得了積極的早期臨床試驗結果,羅氏在今年的ESMO年會上公布的1期試驗結果表明。將Avastin與Tecentriq聯用!與Tecentriq單藥相比  ,能夠將患者疾病進展或死亡風險降低45%。

  !

而昨日羅氏Tecentriq/Avastin組合在3期臨床試驗中獲得的積極結果,是首次在3期臨床試驗中  。證明了這一療法組合在治療肝細胞癌時產生的協同效應!將迅速向全球各地的監管機構遞交監管申請  ,包括美國FDA、歐洲藥品管理局(EMA)和中國國家藥品監督管理局(NMPA)。為治療選擇有限的肝癌患者帶來新的治療方法!我們期待抗血管生成藥物與免疫檢查點抑制劑的組合 ,不但能夠為一線治療肝細胞癌帶來突破。還能夠造福其它多種實體瘤患者!

[1] Genentech’s Tecentriq in Combination With Avastin Increased Overall Survival and Progression-free Survival in People With Unresectable Hepatocellular Carcinoma,Retrieved October 21 。from https︰//www.businesswire.com/news/home/20191020005095/en  !

[2] Fukumura et al,(2018)。Enhancing cancer immunotherapy using antiangiogenics︰ opportunities and challenges !Nature Review Clinical Oncology,doi︰ 10.1038/nrclinonc.2018.29。

[3] Kudo  ,(2019)   。Combination Cancer Immunotherapy with Molecular Targeted Agents/Anti-CTLA-4 Antibody for Hepatocellular Carcinoma !Liver Cancer,DOI︰ 10.1159/000496277。

[4] 2019 ESMO | 梁軍教授︰肝癌免疫治療一線之爭︰單藥 or 聯合 ,Retrieved October 21。from https︰//mp.weixin.qq.com/s/aQmSUZfcO-V_XBYD5puWSA!


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